Korona: farmakopea tarkistaa rokotteen

Florian Tiefenböck opiskeli ihmislääketiedettä LMU Münchenissä. Hän liittyiiin opiskelijana maaliskuussa 2014 ja on siitä lähtien tukenut toimitusta lääketieteellisillä artikkeleilla. Saatuaan lääketieteellisen lisenssin ja käytännön työn sisätautien hoidossa Augsburgin yliopistollisessa sairaalassa hän on ollut -tiimin pysyvä jäsen joulukuusta 2019 lähtien ja muun muassa varmistaa -työkalujen lääketieteellisen laadun.

Lisää viestejä käyttäjältä Florian Tiefenböck Lääketieteelliset toimittajat tarkistavat kaiken -sisällön.

Se voi olla ratkaiseva askel kohti koronarokotetta: Euroopan rokotteista vastaava sääntelyviranomainen on aloittanut Oxfordin yliopiston yhdessä kehittämän rokotteen tarkistamisen.

Tämä on ensimmäinen kerta, kun Euroopan unionissa on tehty koronarokotteen varhainen arviointi. Rokotteen kehitti brittiruotsalainen lääkeyhtiö AstraZeneca yhteistyössä Oxfordin yliopiston kanssa.

Älä tee johtopäätöksiä

Euroopan lääkevirasto (EMA) varoitti torstaina kiireellisistä johtopäätöksistä: Tämä ei vielä tarkoita sitä, että rokote voidaan jo arvioida tehokkaaksi ja turvalliseksi. Se on vielä näytettävä arvostelussa.

Tilanteen kiireellisyyden vuoksi tämä tarkastelu suoritetaan nopeutetulla menettelyllä. Viranomainen tarkistaa tiedot keräämisen aikana ajan säästämiseksi. Yleensä nämä testit on suoritettava ensin ja sitten kaikki tulokset esitetään EMA: lle kerralla. Voit lukea lisää mahdollisista hyväksymismenettelyistä artikkelistamme "Lääkkeiden hyväksyntä".

Rokotteen aikainen vapauttaminen?

Nykyisen niin kutsutun rullaavan tarkasteluprosessin myötä on mahdollista, että rokote vapautetaan vain muutama päivä testien päättymisen jälkeen - mutta vain jos viranomaiset ovat vakuuttuneita sen tehokkuudesta ja vaarattomuudesta.

EMA ei voi sanoa, kuinka kauan tarkastelu ja arviointi kestää. Testit tuhansilla aiheilla ovat käynnissä, tuloksia odotetaan seuraavien "viikkojen ja kuukausien" aikana.

Lupaava ehdokas

Toistaiseksi agentti on yksi lupaavista ehdokkaista potentiaalisten koronarokotteiden joukossa. Monet maat, mukaan lukien Saksa, ovat allekirjoittaneet AstraZenecan kanssa sopimukset yhteensä miljardeista tölkeistä.

AstraZenecan vaikuttava aine AZD1222 perustuu simpanssin kylmäviruksen heikentyneeseen versioon. Se on vaaraton ihmisille. Virus sisältää Sars-CoV-2 -pintaproteiinin geneettistä materiaalia, jonka kanssa virus kiinnittyy ihmisen soluihin. Rokotuksen jälkeen tämä proteiini tulee tuottaa kehossa ja aktivoida sitten immuunijärjestelmä. Tavoitteena on, että immuunijärjestelmä tuottaa spesifisiä vasta -aineita ja kehittää immuunimuistia esimerkiksi T -muistisolujen kautta. Voit lukea lisää immuunijärjestelmän toiminnasta yleiskatsaussivultamme. (jalkaa / dpa)

Tunnisteet:  toteuttamaton toive saada lapsia lääkekasviperäiset kotilääkkeet oireita