Prenataalinen diagnoosi

Nicole Wendler on väitellyt tohtoriksi biologiasta onkologian ja immunologian alalta. Lääketieteellisenä toimittajana, kirjailijana ja oikolukijana hän työskentelee eri julkaisijoille, joille hän esittää monimutkaisia ​​ja laajoja lääketieteellisiä kysymyksiä yksinkertaisella, ytimekkäällä ja loogisella tavalla.

Lisätietoja -asiantuntijoista Lääketieteelliset toimittajat tarkistavat kaiken -sisällön.

Synnytysdiagnostiikkaan kuuluu vapaaehtoisia tutkimuksia ennen synnytystä, jotka suoritetaan normaalin äitiyshoidon lisäksi. Syntymättömän lapsen terveysriskien tunnistamiseen käytetään erilaisia ​​ei-invasiivisia ja invasiivisia menetelmiä. Tämän seurauksena synnytystä edeltävä diagnoosi voi toisaalta vapauttaa odottavat vanhemmat pelosta, mutta toisaalta ne voivat myös saada heidät tuntemaan olonsa epävarmaksi. Lue lisää synnytysdiagnostiikan tavoitteista, mahdollisuuksista ja rajoista täältä.

Mitä synnytysdiagnostiikka voi tehdä ja mitä ei

”Tärkeintä on terve” oli ja on aina kaikkien tulevien vanhempien tärkein toive. Nykyaikainen synnytysdiagnostiikka mahdollistaa tiedon hankkimisen vauvan terveydentilasta raskauden alkuvaiheessa. Lääketieteellisestä näkökulmasta synnytysdiagnostiikkaa käytetään siis syntymättömän lapsen kehityshäiriöiden ja poikkeavuuksien havaitsemiseen varhaisessa vaiheessa, jotta hoito voidaan aloittaa varhaisessa vaiheessa ja komplikaatiot voidaan välttää, jos mahdollista.

Monille tuleville vanhemmille synnytystä edeltävä diagnoosi vastaa heidän kasvaneeseen turvatarpeeseensa: he toivovat, että synnytystä edeltävät tutkimukset antavat heille varmuuden terveen lapsen saamisesta-tae, jota synnytysdiagnostiikka ei voi tarjota.

Synnytyslääketieteen invasiiviset ja ei-invasiiviset tutkimusmenetelmät täydentävät tavanomaisia ​​raskaudenaikaisia ​​ennaltaehkäiseviä tutkimuksia, jotka gynekologisi dokumentoi äitiysrekisteriin.

Synnytysdiagnostiikka: menetelmät

Prenataalinen diagnostiikka sisältää sekä ei-invasiivisia että invasiivisia menetelmiä. Ei-invasiiviset menetelmät eivät sisällä tunkeutumista äidin tai lapsen kehoon. Nämä sisältävät:

  • Ultraääni (korkea resoluutio, 3D)
  • Verikoe
  • Ensimmäisen kolmanneksen seulonta

Ei-invasiiviset synnytysdiagnoosimenetelmät ovat pieniriskisiä, mutta eivät salli sairauden luotettavaa diagnoosia. Poikkeavuuksien sattuessa on siksi yleensä suoritettava invasiivisia synnytystä edeltäviä tutkimuksia. Ne tarjoavat melko luotettavia diagnooseja, mutta myös täällä vamman laajuuden tarkka ennuste on edelleen vaikea. Invasiivisia synnytysdiagnoosimenetelmiä ovat:

  • Chorionic villus näytteenotto
  • Lapsivesitutkimus
  • Napanuoran puhkeaminen (chordocentesis)

Synnytysdiagnostiikka: neuvonta on tärkeää

Osana äitiyshoitoa gynekologisi on velvollinen tarjoamaan sinulle synnytystä edeltäviä diagnostisia menetelmiä sekä neuvomaan ja ilmoittamaan sinulle. Periaatteessa sinulla on kuitenkin oikeus olla tietämättä. Voit hyödyntää tätä ja vapauttaa lääkärin nimenomaisesti tiedonantovelvollisuudestaan.

Muussa tapauksessa lääkäri selittää sinulle yksityiskohtaisesti erilaisia ​​synnytysdiagnoosimenetelmiä. Rajat ja vaihtoehdot on myös nimettävä. Erityisesti invasiivisen synnytysdiagnostiikan yhteydessä on otettava huomioon komplikaatiot, eettiset näkökohdat, pelot ja seuraukset. Keskustele tästä yksityiskohtaisesti gynekologisi kanssa, jotta voit tehdä oikean päätöksen tällaisen tutkimuksen puolesta tai vastaan.

Myös geneettinen ja psykososiaalinen tuki ihmisen geneetikoilta ja psykologeilta voi auttaa. Voit myös varata ajan raskausneuvontaan. Ota kumppanisi mukaan päätöksentekoprosessiin ja osallistu neuvontaan hänen kanssaan.

Toimenpiteen jälkeen vaaditaan kärsivällisyyttä: diagnoosia edeltävät päivät ovat usein erittäin stressaavia tuleville vanhemmille. Jos tämä koskee sinua, sinun ei pitäisi pelätä mennä neuvontakeskukseen tai psykologille.

Mitä synnytystä edeltävän diagnoosin jälkeen tapahtuu?

Jos synnytystä edeltävä diagnoosi osoittaa epänormaalin löydön, vanhemmat näkevät itsensä vaikeassa ja stressaavassa tilanteessa. Tunteiden, kuten shokin, surun ja vihan, lisäksi herää monia kysymyksiä:

  • Onko synnytyksen jälkeinen diagnoosi tarpeen?
  • Onko hoitovaihtoehtoja raskauden aikana?
  • Voiko kohdunsisäinen leikkaus (kohdun leikkaus) auttaa?
  • Kuinka vakava lapsen vamma on?
  • Mitä hoitoja synnytyksen jälkeen on tarjolla?
  • Mitä apua ja tukea on tarjolla?
  • Miten elämä vammaisen lapsen kanssa voitaisiin selviytyä?
  • Pitäisikö raskaus keskeyttää?

Joskus on mahdollista korjata lapsen epämuodostumat kohdussa. Joidenkin sairauksien, kuten anemian tai infektioiden, osalta lääkäri voi auttaa lasta verensiirroilla tai lääkkeillä raskauden aikana.

Monien geneettisten häiriöiden ja sairauksien hoito ei kuitenkaan ole mahdollista. Asianomaisten parien on sitten tehtävä tietoinen päätös lapsen puolesta tai vastaan. Koska synnytystä edeltävä diagnoosi on mahdollista hyvin varhain raskauden aikana, se voidaan myös lopettaa varhaisessa vaiheessa. Se on silloin yleensä paljon vähemmän stressaavaa naisille kuin edistyneessä raskaudessa.

On parasta miettiä positiivisen tuloksen seurauksia sinulle henkilökohtaisesti ennen tutkimusta. Jos olet epävarma, sinun on ilmoitettava asiasta yksityiskohtaisesti ennen synnytystä. Vaikka sinulle on selvää, että haluat lapsesi - olipa se vammainen tai ei - synnytystä edeltävä diagnostiikka voi olla hyödyllinen seuraavista syistä:

  • Vanhempien valmistautuminen sairaan lapsen syntymään
  • raskauden tarkka seuranta lapsen hyvinvoinnin kannalta (paras mahdollinen lopputulos)
  • Synnytyksen suunnittelu erikoiskeskuksissa

Synnytysdiagnostiikka - pro & contra

Huoli siitä, saako he terveen lapsen, saa monet raskaana olevat naiset hyödyntämään synnytysdiagnostiikan mahdollisuuksia. He toivovat, että tutkimukset tarjoavat varmuutta ja turvallisuutta. On kuitenkin pidettävä mielessä, että lääkärit voivat havaita syntymättömän lapsen epämuodostumia, vammoja, perinnöllisiä sairauksia tai kromosomivaurioita synnytysmenetelmien avulla. Vammaisuuden todellista laajuutta ei kuitenkaan voida ennustaa varmuudella. Päinvastoin: Edes synnytyksen diagnoosin huomaamaton tulos ei ole ehdoton varmuus terveelle lapselle.

Pariskuntien tulisi myös ottaa huomioon seuraavat seikat, kun he päättävät synnytysdiagnoosin puolesta tai vastaan:

  • Jokainen invasiivinen synnytystä edeltävä diagnoosi sisältää riskin. Joskus komplikaatiot ovat todennäköisempiä kuin vammainen lapsi.
  • Jotkut synnytystä edeltävien kokeiden tulokset vaativat aikaa, jota parit kokevat usein pelossa ja epävarmuudessa.
  • On edelleen kiistanalaista, missä määrin synnytyksen aikainen diagnoosi aiheuttaa pelkoa vammaista lasta kohtaan tai missä määrin negatiivinen tulos todella rauhoittaa sinua.

Viime kädessä jokaisen raskaana olevan naisen (yhdessä kumppaninsa) on tutkittava synnytyksen aikaisen diagnoosin edut ja haitat sekä yksilölliset eettiset näkökohdat. Itse tutkimus on eettisesti neutraali. Patologisen löydöksen seuraukset (raskauden keskeyttäminen vammaisella lapsella) ovat eettisesti tärkeitä.

Tunnisteet:  matka -lääketiede elinjärjestelmät urheilullinen kunto 

Mielenkiintoisia Artikkeleita

add